नई दिल्ली: इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के प्रमुख बलराम भार्गव ने कोवैक्सीन को दी गई मंजूरी पर उठाए जा रहे सवालों का जवाब दिय। उन्होंने कहा कि क्लीनिकल ट्रायल मोड में भारत बायोटेक के कोविड-19 वैक्सीन को मंजूरी दे दी गई है, जिसका मतलब प्रतिभागियों की सहमति लेना है।
भार्गव ने कहा, "क्लिनिकल ट्रायल मोड में प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति दी गई है, जिसका अर्थ है कि प्रतिभागियों की सहमति लेनी होगी और प्रतिभागियों की नियमित निगरानी रखनी होगी।"
एस्ट्राज़ेनेका-ऑक्सफ़ोर्ड यूनिवर्सिटी की कोविड-19 वैक्सीन और स्वदेशी रूप से विकसित कोवैक्सीन को मंजूरी देने में अपनाई गई प्रक्रिया के बारे में बताते हुए भार्गव ने कहा, “मौजूदा विशेषज्ञ समिति (एसईसी) द्वारा मौजूदा महामारी की स्थिति, उच्च मृत्यु दर, उपलब्ध विज्ञान और निश्चित उपचार की कमी पर विचार किया गया था।"
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने रविवार को AstraZenca के टीके कोविशिल्ड को मंजूरी दे दी, जो सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित है और कोवैक्सीन देश में आपातकालीन उपयोग के लिए है, जो एक बड़े पैमाने पर टीकाकरण का मार्ग प्रशस्त करता है।
विशेषज्ञों और कुछ विपक्षी नेताओं ने कोवैक्सीन पर चरण 3 परीक्षण डेटा की अनुपस्थिति पर चिंता व्यक्त की है। आलोचकों ने आगाह किया है कि "साइडस्टेपिंग" प्रक्रियाएं और "समय से पहले" मंजूरी देने से भारत में जीवन का खतरा हो सकता है।
इस बीच, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने मंगलवार को कहा कि वह कोविड-19 वैक्सीन लॉन्व की तारीख के 10 दिनों के भीतर लोगों को लगने के लिए तैयार हो सकती है। केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव राजेश भूषण ने कहा, "टीकाकरण अभियान के ड्राई-रन के फीडबैक के आधार पर स्वास्थ्य मंत्रालय 10 दिनों के भीतर कोविड-19 वैक्सीन लगाने के लिए तैयार है।"
उन्होंने यह भी कहा कि हेल्थकेयर और फ्रंटलाइन श्रमिकों को टीकाकरण अभियान के लिए खुद को पंजीकृत करने की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि उनके डेटाबेस को कोविन वैक्सीन वितरण प्रबंधन प्रणाली पर अपलोड किया गया है।
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