विशेषज्ञ समिति ने भारत में कोविशील्ड की बूस्टर डोज को लेकर किया ये बड़ा फैसला

नई दिल्ली: विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) जो बूस्टर खुराक के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) के आवेदन की समीक्षा कर रही है, उसने कहा है कि शुक्रवार को हुई बैठक में परीक्षणों के बिना बूस्टर खुराक की सिफारिश नहीं की जा सकती है।

समाचार एजेंसी एएनआई के सूत्रों के हवाले से एसईसी जो सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) के तहत आता है, उसने एसआईआई से अतिरिक्त डेटा मांगा है और एक और बैठक करेगा। यह विकास देश में नए कोविड वेरिएंट ओमिक्रॉन के बढ़ते मामले के बीच विकास आया है।

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने जैब के पर्याप्त स्टॉक और बूस्टर शॉट्स की बढ़ती मांग के आधार पर अपने कोविशील्ड वैक्सीन की बूस्टर खुराक देने की मंजूरी मांगी है।

सरकार और नियामक मामलों के निदेशक प्रकाश कुमार सिंह ने उस समय कहा था कि यूके की मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी ने पहले ही AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 वैक्सीन की बूस्टर खुराक को मंजूरी दे दी है।

सिंह ने ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DGCI) के समक्ष प्रस्तुत एक आवेदन में कहा था, "हमारे देश के लोग, साथ ही अन्य देशों के नागरिक जिन्हें पहले से ही कोविशील्ड की दो खुराक के साथ पूरी तरह से टीका लगाया जा चुका है, लगातार हमारी फर्म से बूस्टर खुराक के लिए अनुरोध कर रहे हैं।"

कई विशेषज्ञों ने भारत में विशेष रूप से नए कोविड-19 वेरिएंट ओमिक्रॉन के उभरने के बाद बूस्टर खुराक की सिफारिश की है। लेकिन सरकार ने अभी तक कोई फैसला नहीं लिया है।

हालांकि, टीकाकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह (NTAGI) ने भारत में कोविड-19 टीकों की अतिरिक्त खुराक के संबंध में एक आभासी बैठक भी की, लेकिन बैठक में इस मुद्दे पर कोई सहमति नहीं बन पाई।

भारतीय SARS-CoV-2 जीनोमिक्स कंसोर्टियम (INSACOG) द्वारा जारी एक स्पष्टीकरण बयान में यह भी कहा गया है कि उन्होंने कभी भी बूस्टर खुराक की सिफारिश नहीं की है।

कोविड-19 के एक नए वेरिएंट को पहली बार 25 नवंबर को दक्षिण अफ्रीका से विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को सूचित किया गया था। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, पहला ज्ञात बी.1.1.1.529 संक्रमण इस साल 9 नवंबर को एकत्र किए गए नमूने से था।