कोवैक्सिन बनाने वाली कंपनी भारत बायोटेक के नेज़ल बूस्टर डोज के क्लिनिकल परीक्षण को मिली मंजूरी

नई दिल्ली: वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक को कोवैक्सिन की दोनों खुराक प्राप्त करने वाले लोगों पर इंट्रानैसल बूस्टर खुराक के तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण करने की मंजूरी मिली है।

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने आज तीसरे चरण के परीक्षणों के लिए हरी झंडी दे दी। परीक्षण देश में नौ स्थानों पर आयोजित किए जाएंगे। बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियान में बूस्टर के रूप में इंट्रानैसल वैक्सीन को प्रशासित करना आसान होगा।

भारत बायोटेक ने कहा है कि नाक का टीका, BBV154, संक्रमण के स्थल पर इम्युनिटी प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है। यह संक्रमण और कोविड-19 के संचरण को रोकने में बहुत प्रभावी है।

इसने यह भी रेखांकित किया है कि नाक के टीके को कितनी आसानी से प्रशासित किया जा सकता है और यह तथ्य कि इसके लिए प्रशिक्षित स्वास्थ्य कर्मियों की आवश्यकता नहीं होगी।

एक दिन पहले, हैदराबाद स्थित दवा कंपनी की एंटी-कोविड वैक्सीन कोवैक्सिन को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविशील्ड के साथ कुछ शर्तों के साथ वयस्क आबादी में उपयोग के लिए नियमित बाजार की मंजूरी दी गई है।

क्या हैइंट्रानैसल वैक्सीन?
नोवेल एडेनोवायरस वेक्टर पर आधारित BBV154 कोविड-19 के खिलाफ एक इंट्रानैसल वैक्सीन है, जो IgG, म्यूकोसल IgA और टी सेल रिस्पांस को बेअसर करनेके लिए इम्युन सिस्टम को तैयार करती है। खास बात यह कि यह नोवल कोरोना वायरस के संक्रमण और फैलने दोनों को रोकने में कारगर है, चूंकि यह टीका सुई मुक्त है, इसलिए इससे चोटों और संक्रमणों का खतरा कम हो जाता है।